මිනිස් මොළය වෙනස් වන්නේ කුමක් ද?

O que torna o cérebro humano diferente?

මිනිස් මොළය අනෙකුත් සතුන්ට වඩා වෙනස් වන්නේ කුමක් ද? යේල් විශ්ව විද්‍යාලයේ නව අධ්‍යයනයක් එම ප්‍රශ්නයට පිළිතුරු දීමට ආරම්භ කර ඇත.

නව විශ්ලේෂණයක දී, විද්‍යාඥයින් එක් එක් විශේෂවල, විශේෂයෙන්ම මිනිසුන්ගේ විශේෂිත ලක්ෂණ හඳුනාගෙන ඇත. අපව මිනිසුන් බවට පත් කරන දේ ස්නායු මනෝචිකිත්සක රෝගවලටද ගොදුරු විය හැකි බව ඔවුන් සොයා ගත්හ.

විද්‍යාඥයන් මූලික වශයෙන් බැලුවේ පෘෂ්ඨවංශික ප්‍රෙෆ්‍රන්ටල් බාහිකය (dlPFC) ය. ඔවුන් වැඩිහිටි මිනිසෙකු, චිම්පන්සියා, වඳුරෙකු සහ මාමොසෙට් වඳුරෙකුගෙන් dlPFC වෙතින් එකතු කරන ලද බහු සෛලවල ජාන ප්‍රකාශන මට්ටම් පැතිකඩ කිරීමට තනි සෛල RNA අනුක්‍රමික තාක්ෂණයක් භාවිතා කළහ.

මානව අනන්‍යතාවයේ ප්‍රධාන අංගය ලෙස ඔවුන් දුටුවේ dlPFC ය.

සංසන්දනාත්මක වෛද්‍ය විද්‍යාව, ජාන විද්‍යාව සහ මනෝ වෛද්‍ය විද්‍යාව පිළිබඳ මහාචාර්ය යේල් හි ස්නායු විද්‍යාව පිළිබඳ හාවි සහ කේට් කුෂිං මහාචාර්ය නෙනාඩ් සෙස්තාන් මෙසේ පැවසීය. “මිනිසුන් තුළ මෙය අද්විතීය වන්නේ කුමක්ද සහ අනෙකුත් ප්‍රයිමේට් විශේෂවලින් අපව වෙන් කරන්නේ කුමක් දැයි අපි නොදනිමු. දැන් අපට තවත් ඉඟි තිබේ. මෙම වෙනස්කම් වඩා හොඳින් තේරුම් ගන්න. සමාන ප්‍රකාශන පැතිකඩ සහිත සෛල එකතු කිරීමෙන් පසුව, ඔවුන් හවුල් ප්‍රයිමේට් සෛල වර්ග 109 ක් සොයා ගත් නමුත්, සියලු විශේෂයන් විසින් බෙදා නොගත් පහක් ද සොයා ගත්හ. මේවාට පිළිවෙළින් මිනිසුන් සහ චිම්පන්සියන් තුළ පමණක් දක්නට ලැබෙන ක්ෂුද්‍ර ග්ලියා හෙවත් මොළයට විශේෂිත වූ ප්‍රතිශක්තිකරණ සෛල දෙකක් ඇතුළත් විය. මෙයින් අදහස් කරන්නේ රෝග වලට එරෙහිව සටන් කිරීමට වඩා මොළය නඩත්තු කිරීමට සෛල කාර්යභාරයක් ඉටු කරන බවයි.

සෙස්ටාන් පැවසුවේ, “අනෙකුත් ප්‍රයිමේට් විශේෂ හා සසඳන විට මිනිසුන් වන අපි අද්විතීය ජීවන රටාවක් සහිත ඉතා වෙනස් පරිසරයක ජීවත් වන අතර මයික්‍රොග්ලියා ඇතුළු ග්ලියල් සෛල මෙම වෙනස්කම් වලට ගොදුරු වේ. මිනිස් මොළයේ ඇති මයික්‍රොග්ලියා වර්ගය පරිසරයට ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාරයක් නියෝජනය කරයි.

මිනිසුන්ට අනන්‍ය වූ තවත් අනපේක්ෂිත සොයා ගැනීමක් වූයේ මයික්‍රොග්ලියා හි ජාන ප්‍රකාශනය පරීක්ෂා කිරීමෙන් සොයා ගන්නා ලද FOXP2 ජානයයි. FOXP2 හි වෙනස්කම් වාචික ඩිස්ප්‍රැක්සියා සමඟ සම්බන්ධ වී ඇති නිසා මෙම සොයා ගැනීම බොහෝ උනන්දුවක් ඇති කර ඇත, රෝගීන් භාෂාව හෝ කථනය නිපදවීමට අරගල කරන ආබාධයකි. අනෙකුත් පරීක්ෂණවලට අනුව, FOXP2 ඔටිසම්, භින්නෝන්මාදය සහ අපස්මාරය ඇතුළු ස්නායු මනෝචිකිත්සක ආබාධ කිහිපයකට සම්බන්ධ වී ඇත.

මෙම ජානය උත්තේජක නියුරෝනවල උප කුලකයක ප්‍රාථමික-විශේෂිත ප්‍රකාශනය සහ මයික්‍රොග්ලියා හි මානව-විශේෂිත ප්‍රකාශනය ප්‍රදර්ශනය කරයි.

Sestan හි විද්‍යාගාරයේ පශ්චාත් ආචාර්ය උපාධිධාරියෙකු සහ සම-ප්‍රධාන කතුවරයෙකු වන Shaojie Ma මෙසේ පැවසීය. "FOXP2 දශක ගණනාවක් තිස්සේ බොහෝ විද්‍යාඥයන් ප්‍රහේලිකාවකට ලක් කර ඇත, නමුත් අනෙකුත් ප්‍රයිමේට් විශේෂවලට වඩා මිනිසුන් තුළ එය අද්විතීය වන්නේ කුමක් දැයි අපට තවමත් අදහසක් නොතිබුණි. FOXP2 සොයාගැනීම් පිළිබඳව අපි අතිශයින් සතුටට පත්වන්නේ ඒවා භාෂාව සහ රෝග පිළිබඳ අධ්‍යයනයේ නව දිශාවන් විවර කරන බැවිනි.

සඟරා යොමුව: Shaojie Ma, Nenad Sestan, et al. ප්‍රයිමේටස් වල පෘෂ්ඨවංශික ප්‍රෙෆ්‍රන්ටල් බාහිකයේ අණුක සහ සෛලීය පරිණාමය. විද්‍යාව 2022. DOI: 10.1126/science.abo7257

මෙම පශ්චාත් අගයන්න

අදාළ පළ කිරීම්

අදහස් දක්වන්න

දෝෂය: